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          航空發動機葉片用TC8鈦合金棒材制備工藝與組織性能匹配規律:兩相區鍛軋變形特征初生α相演變及強塑性協同提升機理

          發布時間: 2026-05-31 22:46:59    瀏覽次數:

          鈦合金中,α相耐腐蝕好、焊接性好強度高。β相強韌性優良,斷裂韌度高,抗裂紋擴展性能好,成型工藝性好。α+β雙相鈦合金兼具兩種鈦合金優點,因此應用范圍最廣[1],目前燃氣渦輪發動機的壓氣機部件,大量使用雙相鈦合金。TC8鈦合金是中科院金屬研究所于2000年前后研發的一款α+β雙相熱強鈦合金,使用壽命高達3000h以上。目前已成功應用在我國自研艦艇燃氣輪機葉片、航空發動機壓氣機葉片等核心承力零件中。其名義成分Ti-6.5Al-3.0Mo-0.3Si,某新型小涵道比渦輪風扇發動機的壓氣機盤、葉片、封嚴篦齒盤等零件選用TC8合金,且通過長期試車考核[2,3]。TC8鈦合金的成分、組織、性能與TC11合金具有相似性,但耐熱性能更優異。TC11合金的名義成分Ti-6.5Al-3.5Mo-1.5Zr-0.3Si,與TC8合金相比,含有1.5%的中性元素Zr。和平志[4]研究了不同軋制變形量的TC8合金顯微組織與力學性能的聯系發現,變形量超過87%后,原始β晶界被完全破碎;王騰飛[5]別通過計算法與金相法測定TC8合金的β轉變溫度,二者結果分別為1021℃與1017℃;汪大成[6]研究了TC8合金方坯在不同變形量的顯微組織發現70%以上出現“細晶帶”,并且Tβ-40℃溫度的變形易轉變為網籃組織特征。

          由于TC8合金屬于新型熱強鈦合金,與TC11鈦合金均屬于a+β類雙相鈦合金。因此其化學成分、鍛造工藝、熱處理方式都將直接影響合金的低倍與顯微組織,及力學性能[7,8]?;赥C11鈦合金的大量理論與實驗研究結論,我們掌握了組織形貌、相結構與含量、晶粒度與熱加工工藝參數的依存關系,已經對力學性能的影響機制。因此,有必要借助TC11鈦合金的經驗知識,綜合分析TC8合金棒材的化學成分、顯微組織、力學性能之間的匹配關系。為未來工藝、設計人員能更好應用該材料奠定基礎。

          1、實驗方法

          TC8鈦合金棒材歷經配料、熔煉、鍛荒坯、鍛造、軋制、精整數道工藝獲得。熔煉采用真空自耗式重熔VAR爐,熔煉3次得到200mm×3m鑄錠;鑄錠經扒氧化皮,超聲波探傷、鋸削分段后形成Φ190mmx 500mm的鑄錠塊,在鑄錠頭、尾處取樣進行化學元素含量檢測,并進行β轉變溫度測定。對鑄錠塊進行三火次的鍛荒坯,鍛造始鍛溫度設置為Tβ+50℃,終鍛溫度為900℃,三次鍛造變形量分別設置為50%、60%與80%,得到300mmx300mmx200mm的方坯,經酸浸+低倍組織檢查,超聲波探傷合格后方可進入下一道鍛制工序。方坯進行正式鍛造階段,鍛造始鍛溫度設置為Tβ-30℃,終鍛溫度為900℃,經過墩粗一拔長一甩圓一整形,得到Φ150 mm圓棒,圓棒經酸浸+低倍組織檢查,顯微組織檢查,超聲波探傷合格后方可進入下一道熱軋工序。Φ150mm棒材經過三火次熱軋,最終得到Φ30mm與Φ40mm圓棒,繼續經酸浸+低倍組織檢查,顯微組織檢查,超聲波探傷合格后交付。

          根據經驗,選擇雙重退火熱處理:升溫至Tβ-35℃,保溫1~2h,空冷;升溫至550℃,保溫2~4h,空冷。金相試樣經過粗磨、細磨、拋光、腐蝕后,低倍試樣采用目視檢測,顯微組織采用OLYMPUSPMG3光學顯微鏡進行拍照觀察。采用INSTRON-1185萬能材料試驗機按照GB/T228.1-2010標準進行室溫拉伸性能測試。按照GB/T229-2007標準進行沖擊韌性實驗測試;平面應變斷裂韌性測試則嚴格按照國標GBT4161-2007標準進行。

          2、實驗結果

          2.1化學成分

          TC8鈦合金棒材鑄錠的化學成分見表1。可見鑄錠頭、尾的棒材試樣的化學成分差別極小,說明熔煉過程實現較高程度的化學成分均勻化。從表中可見,TC8合金的化學成分與TC11合金(名義成分)接近,均屬于熱強α+β雙相鈦合金,TC8合金含有6.5%左右的α相穩定化元素Al,3.5%左右的β相穩定化元素Mo,以及約0.3%的強β相元素Si。

          表1 TC8合金鑄錠化學成分(質量分數,%)

          分析部位主要成分雜質含量其它元素
          AlMoSiFeZr0NCH單個總和
          6.23.50.280.04<0.010.090.010.020.002

          6.13.40.290.04<0.010.100.010.020.003≤0.10≤0.30
          標準要求 Q/xx.1900-20125.8~7.02.8~3.80.20~0.40≤0.30≤0.50≤0.15≤0.05≤0.10≤0.015≤0.10≤0.30

          與TC11合金(名義成分Ti-6.5Al-3.5Mo-1.5Zr-0.3Si)相比較,TC8合金幾乎不含中性強化元素Zr,且Si含量略有降低。研究表明[9],高溫下長時間暴露后,鈦硅化合物的析出是引發鈦合金零件脆化的主要原因。而降低Si元素含量有益于避免脆化,延長葉片、輪盤類零件使用壽命。

          2.2β相變點溫度

          經過DSC測試,TC8合金熱軋棒材的β轉變溫度為987℃,符合材料標準關于β轉變溫度應處于980~1020℃的要求。

          2.3低倍組織

          TC8鈦合金的20mm與30mm棒材低倍組織見圖1,可見低倍橫截面上無裂紋、夾雜、偏析等冶金缺陷。流線沿棒材外輪廓分布,整個端面未見清晰晶。

          1.png

          2.4顯微組織

          分別檢測20mm與30mm棒材的邊緣、R/2及中心部位的顯微組織,發現具有相似的特征(圖2)。從圖2可見,邊緣、R/2及中心位置均為等軸組織,初生α相含量45%左右,均布在β轉基體上。另一方面,不同部位的顯微組織存在少量差異,邊緣區域的等軸α相細小、均勻分布于β基體上,α相球化程度高,邊緣圓潤,且尺寸差異較小,說明(α+β)兩相區的生產軋制溫度區間內,初生α相發生充分的再結晶。

          在芯部區域,α相發生較為明顯的粘連與長大現象,α相呈現不規則形狀,尺寸長大至15μm級別。這一方面與芯部區域變形量不足,α相發生破碎、球化程度不高;另一方面芯部由于內摩擦產生的變形熱高,鈦合金材料熱導率小,導致溫升效應明顯[4,10]。

          2.png

          2.5力學性能

          考慮到該批次TC8合金的β轉變溫度為,仿照TC11合金的雙重退火制度,擬定TC8合金試樣熱處理參數:950℃,1h,空冷+550℃,2h,空冷。熱處理后檢測試樣力學性能,記錄于表2。從測試結果來看,TC8合金棒材實際測試力學性能來看,其強度、塑性、斷裂韌度指標均高于標準規定值,且富余裕度較大。與同類TC11合金棒材比較,其拉伸強度略低于后者但塑性明顯高于TC11合金產品,這與TC8合金合金元素含量較少是相符合的。

          表2 TC25合金棒材力學性能

          材料熱處理制度拉伸性能斷裂韌度沖擊韌性
          σb/ MPaδ5/%Ψ/%KIC/(MPa·m1/2)Aku/J
          TC8合金
          110016.5424835
          TC11合金雙重退火1 16012.0225225
          TC8合金材料標準
          ≥980≥12≥25≥35≥24

          從圖3的TC8合金沖擊韌性試樣斷口形貌來看,斷口可明顯分為源區、擴展區與瞬斷區三部分。源區面積占比小,表面粗糙度高、不平整;擴展區面積占比最高,其密布大量擴展棱線,表面形成犁溝痕跡;瞬斷區較平坦,幾乎無起伏,呈現裂紋高速擴展的平面痕跡。從擴展區微觀形貌來看,為密布大量河流花樣+淺韌窩的準解理斷口特征。比較圖中與圖的標尺可知,韌窩尺寸與初生α相一致,因此可斷定,沖擊載荷下微裂紋在TC8合金等軸組織中的擴展機理為,初生α相受剪切破壞,起到遲滯裂紋作用,而初生α相與β轉相界面對裂紋擴展抵御效果明顯。

          3.png

          3、分析與討論

          首先分析合金元素對β轉變溫度的影響,α相形成元素Al、N、C含量增加均升高Tβ,而β相形成元素Mo、Fe、Si降低Tβ。比較TC8與TC11合金成分,主要差別在于后者含1.5%的中性元素Zr,另外后者Si含量略高,因此 TC8合金與 TC11合金的Tβ接近,均為1000℃左右。低倍組織來看,TC8合金棒材低倍試樣的模糊晶形貌,說明在鍛造與軋制過程中,原始β晶界被較完全的破碎,晶界部位未析出完整的初生α相。相應的,晶界內初生α相與β轉相也發生等軸化轉變,因此對應的顯微組織應為等軸組織。顯微組織角度分析,α+β雙相鈦合金主要組成相為,初生α相與β轉組織,根據兩相的空間分布關系,可構成等軸、雙態、網籃、片層四種典型組織形態[11]。高溫下α相滑移系少、強度越高,而β轉組織中β相強度低,位錯沿著β相滑移至α/β相界面,并形成塞集,因此裂紋優先在界面處萌生,并沿著界面擴展。

          α+β雙相鍛加熱溫度處于(α+β)兩相區,隨加熱溫度升高,初生α相含量逐漸降低,在鍛造過程中,初生α相發生再結晶、球化轉變,β相破碎成近球形,最終等軸狀a與β相間雜,形成等軸組織。初生α相球化行為受到變形溫度、變形速率、變形量等諸多因素影響。球化受原子擴散影響,涉及a片的卷曲、破碎、分解過程,一般認為,在(α+β)兩相區內的稍高的變形溫度,適中的變形速率,以及較大變形量有利于α相球化發生。α相長大同樣受到變形溫度、變形速率、變形量等因素影響,在(α+β)兩相區內的較高的變形溫度,較小的變形速率及較小變形量耦合作用下,α相易于長大[12]。

          從力學性能測試結果來看,等軸組織的拉伸強度、塑性指標較高,等軸組織由初生α相與β轉相組成,初生α相的含量、尺寸、間隔距離對最終組織的性能影響較大。初生α相的尺寸、含量、分布,對等軸組織的強度、塑性、沖擊韌性等力學性能影響顯著。初生α相細小、彌散分布,則相鄰α相間距越大[13,14]。從位錯滑移機制來看,初生α相對位錯具有“釘扎”效果,因此,相鄰初生α相的距離是決定強度的主要因素,間距越小則強度越高。

          熱處理參數角度出發,雙重退火是被驗證有效的α+β雙相鈦合金的強化熱處理工藝,第一重退火溫度設置在Tβ以下30~50℃,目的在于控制初生α相含量與形貌。溫度越高而含量越少,隨保溫時間延長,α相逐漸圓潤。第二重退火溫度通常設置在550~600℃,目的在于促進β相中析出次生α相,而次生α相含量對高溫瞬時、持久強度影響顯著,退火溫度高、保溫時間長則次生α相含量高而提升高溫強度[15]。

          4、結論

          (1)TC8鈦合金化學成分與TC11合金相近,但TC8合金幾乎不含中性強化元素Zr,且Si含量有所降低,有益于長期使用中避免析出脆性硅化物。

          (2)TC8鈦合金20 mm與30 mm棒材低倍組織為模糊晶,顯微形貌為初生α相含量45%的等軸組織,棒材芯部區域的初生α相球化程度高。

          (3)經950℃,1h,空冷+550℃,2h,空冷的雙重退火熱處理后,TC8合金強度比同規格TC11合金的拉伸強度略低,但塑性明顯高于后者。

          (4)TC8合金沖擊斷口呈準解理特征,初生α相受剪切破壞,起到遲滯裂紋作用,初生α相與β轉相界面抵御裂紋擴展。

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          (注,原文標題:TC8鈦合金棒材的組織與性能研究_魯小芳)

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